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GB/T 15810一次性醫(yī)用注射器相關(guān)檢測(cè)設(shè)備 一次性醫(yī)用注射器作為醫(yī)療領(lǐng)域中的重要工具,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。作為專注于醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)儀器的生產(chǎn)企業(yè),三泉智生產(chǎn)的穿刺力測(cè)試儀、韌性測(cè)試儀、剛性測(cè)試儀、滑動(dòng)性測(cè)試儀以及連接牢固度測(cè)試儀,為一次性醫(yī)用注射器的質(zhì)量檢測(cè)提供了有力保障。

GB 15810-2019注射器器身密合性負(fù)壓測(cè)試儀將注射器錐頭與設(shè)備相連接,注射器內(nèi)抽吸部分的水。通過錐頭施加負(fù)壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏,并確定活塞是否已與芯桿脫離。

GB 15810-2019注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀將注射器錐頭與設(shè)備相連接,注射器內(nèi)抽吸部分的水。通過錐頭施加負(fù)壓,檢查注射器活塞和密封圈處的泄漏,并確定活塞是否已與芯桿脫離。

YY0267-2016血液濃縮器結(jié)構(gòu)密合性測(cè)試儀基于壓力衰減法原理設(shè)計(jì),通過向被測(cè)血液濃縮器內(nèi)部施加一定壓力,并持續(xù)監(jiān)測(cè)壓力變化來評(píng)估其密合性。在測(cè)試過程中,若系統(tǒng)壓力保持穩(wěn)定或下降值在允許范圍內(nèi),則判定為密合性合格;反之,則表明存在泄漏風(fēng)險(xiǎn),需進(jìn)一步分析處理。

醫(yī)用注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀詳細(xì)介紹 FS-5S測(cè)試儀基于負(fù)壓原理工作。測(cè)試過程中,測(cè)試儀通過內(nèi)置的負(fù)壓系統(tǒng)向注射器內(nèi)部施加一定的負(fù)壓,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)注射器內(nèi)部的負(fù)壓變化情況。通過觀察注射器在負(fù)壓作用下的表現(xiàn),如是否出現(xiàn)泄漏、負(fù)壓是否保持穩(wěn)定等,來評(píng)估注射器的密封性能和負(fù)壓穩(wěn)定性。

一次性注射器器身氣體泄漏測(cè)試儀 解析 FS-5S測(cè)試儀基于壓力變化監(jiān)測(cè)原理,通過向注射器內(nèi)部施加預(yù)定的正壓或負(fù)壓,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力變化,從而判斷其密封性能。測(cè)試儀配備高精度壓力傳感器和氣體流量傳感器,能夠準(zhǔn)確測(cè)量注射器在不同壓力下的氣體泄漏量。

醫(yī)用器械器身泄漏負(fù)壓測(cè)試儀 三泉智能 該測(cè)試儀采用負(fù)壓法,通過向被測(cè)器械內(nèi)部施加負(fù)壓,并維持一段時(shí)間,同時(shí)監(jiān)測(cè)壓力變化來判斷器械是否存在泄漏。如果器械密封性能良好,則壓力將保持穩(wěn)定;如果存在泄漏,則壓力會(huì)上升。通過高精度傳感器和控制系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)對(duì)壓力變化的精確測(cè)量和分析。

血液透析器密合性負(fù)壓測(cè)試儀 三泉智能 血液透析器密合性負(fù)壓測(cè)試儀主要用于評(píng)估血液透析器在負(fù)壓狀態(tài)下的密合性能,確保其在臨床使用中不會(huì)發(fā)生液體泄漏,從而保障患者的安全和透析效果。檢測(cè)項(xiàng)目主要包括密合性檢測(cè)和負(fù)壓保持能力測(cè)試。

無菌注射器器身密合性測(cè)試儀 一次性注射器器身密合性測(cè)試儀基于負(fù)壓原理工作。在測(cè)試過程中，測(cè)試儀通過內(nèi)置的負(fù)壓系統(tǒng)向注射器內(nèi)部施加一定的負(fù)壓，并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)注射器內(nèi)部的負(fù)壓變化情況。通過觀察注射器在負(fù)壓作用下的表現(xiàn)，如是否出現(xiàn)泄漏、負(fù)壓是否保持穩(wěn)定等，來評(píng)估注射器的密封性能和負(fù)壓穩(wěn)定性。